Neue Dokumente von Pfizer: Warum zogen so viele Teilnehmer mit „geringfügigen“ unerwünschten Ereignissen ihre Teilnahme an der Studie zurück?

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childrenshealthdefense.org: Die im Juli veröffentlichten Dokumente der US-Arzneimittelbehörde FDA über die Notfallgenehmigung für den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech enthielten Berichte über eine beträchtliche Anzahl von Teilnehmern, die sich aus den Versuchen zurückzogen – und die Gründe für diese Rückzüge.

Die im Juli veröffentlichten Dokumente der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) über die Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech enthielten Berichte über eine beträchtliche Anzahl von Studienteilnehmern, die sich aus der Studie zurückzogen – und die Gründe für dies...

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